Dr. Sonja Kretz-Hombach
Wissenschaftliche Mitarbeiterin, Schwerpunkt Lehre und Forschung
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Biographie
Sonja Kretz-Hombach hat an der Friedrich-Wilhelms-Universität in Bonn studiert und im Fachbereich Genetik und Molekularbiologie promoviert (Ph.D.) Sie arbeitete mehrere Jahre als HHMI-Research Scientist an der University of California, San Francisco (UCSF) und forschte anschließend als Senior Scientist am Max-Planck-Institut für Molekulare Zellbiologie und Genetik (MPI-CBG) in Dresden, als auch in der Abteilung Biochemie der Vorklinik der Universität Regensburg, bevor sie im April 2023 an der MSH in Forschung und Lehre tätig wurde.
Lehrtätigkeiten
Bereits im Studium und während der Promotion war Frau Dr. Kretz-Hombach regelmäßig in die Lehre von Studierenden der Fächer Humanmedizin, Molekulare Medizin, Biochemie und Biologie involviert und betreute im Rahmen ihrer Forschungstätigkeiten, an allen oben genannten Instituten, zahlreiche Doktor-, Bachelor- & Masteranden-Arbeiten, sowie Forschungspraktika.
Forschungsschwerpunkt:
Sonja Kretz Hombach’s Forschungsinteresse an molekularbiologischen und genetischen Fragestellungen mit klinischer Relevanz, führten zu einem multi- und interdisziplinären Spektrum an Forschungsschwerpunkten.
Im Zuge ihrer Dissertation identifizierte und charakterisierte sie ein zuvor unbekanntes vorwiegend Retina-spezifisches Gap Junction Protein unter Generierung einer transgenen Reporter-Knockout-Mauslinie.
Neurowissenschaftliche Analysen an der menschlichen Leukodystrophie (ADLD) und Untersuchungen an den molekularbiologischen Grundlagen des zirkardianen Rhythmus führten zur Etablierung eines weiteren klinisch relevanten Modellsystems (Dana rerio) an der University of California, San Francisco.
Des Weiteren entwickelte sie transgene Zebrafischlinien zur Untersuchung der in vivo Herz-und Blutgefäß-Entwicklung an lebenden Zebrafish-Larven mit Hilfe der hochauflösenden „Selective Plane Illumination Microscopy“ (SPIM-) Mikroskopie am Max-Planck-Institut für Molekulare Zellbiologie und Genetik in Dresden.
Ihr besonderes Interesse gilt der Fragestellung nach den molekularbiologischen Ursachen für medizinische Erkrankungen und daraus eventuell resultierenden Therapiemöglichkeiten. Im Fokus ihrer aktuellen Forschung steht die Untersuchung der Rolle langer nicht-kodierender RNAs (lncRNAs) an der Gewebe-Homöostase unter normalen und pathologischen Bedingungen (Hauterkrankungen, Hautkrebs), mittels Nutzung eines organotypischen Modellsystems der menschlichen Haut.
Publikationen
Ziegler,C.*, Graf,J.*, Faderl,S., Schedlbauer,J., Strieder,N., Förstl,B., Spang,R., Bruckmann,A., Merkl,R., Hombach,S., Kretz M. (2019). The long non-coding RNA LINC00941 and SPRR5 are novel regulators of human epidermal homeostasis. EMBO Rep, 20(2): e46612.
Thorenoor N., Faltejskova-Vychytilova P., Hombach S., Mlcochova J., Kretz M., Svoboda M., Slaby O. (2016). Long non-coding RNA ZFAS1 interacts with CDK1 and is involved in p53-dependent cell cycle control and apoptosis in colorectal cancer. Oncotarget, 7(1):622-37.
Hombach S, Kretz M. (2016). Non-coding RNAs: Classification, Biology and Function. Non-coding RNAs in colorectal cancer Adv Exp Med Biol, 937:3-17.
Mikoleit M., Schmid B., Weber M., Fahrbach F.O., Hombach S., Reischauer S. and Huisken J. (2014). High-resolution reconstitution of the beating zebrafish heart. Nature Methods, 11 (9): 919-22
Söhl G., Hombach S., Degen J. and Odermatt B. (2013). The oligodendroglial precursor cell line Oli-neu represents a cell culture system to examine functional expression of the mouse gap junction gene connexin29 (Cx29). Front Pharmacol., 4:83.
Hombach S., Kretz M. (2013). The non-coding skin: Exploring the roles of long non-coding RNAs in epidermal homeostasis and disease. Bioessays, 35(12): 1093-100.
Shelley J., Dedek K., Schubert T., Feigenspan A., Schultz K., Hombach S., Willecke K. and Weiler R. (2006). Horizontal cell receptive fields are reduced in connexin57-deficient mice. The European Journal of Neuroscience 23, 3176-3186.
Hombach S., Janssen-Bienhold U., Sohl G., Schubert T., Bussow H., Ott T., Weiler R. and Willecke K,. (2004). Functional expression of connexin57 in horizontal cells of the mouse retina. The European Journal of Neuroscience 19, 2633-2640.
Kretz M., Euwens C., Hombach S., Eckardt D., Teubner B., Traub O., Willecke K. and Ott T. (2003). Altered connexin expression and wound healing in the epidermis of connexin-deficient mice. Journal of Cell Science 116, 3443-3452.