Datenschutzeinstellungen

Durch die Nutzung dieser Webseite erklären Sie sich mit der Verwendung von Cookies einverstanden. Detaillierte Informationen über den Einsatz von Cookies auf dieser Webseite erhalten Sie in der Datenschutzerklärung. Dort haben Sie jederzeit die Möglichkeit Ihre Einstellungen zu widerrufen. Hinweis auf Verarbeitung Ihrer auf dieser Webseite erhobenen Daten in den USA durch Google, Facebook, LinkedIn, Twitter, Youtube: Indem Sie auf "Ich akzeptiere" klicken, willigen Sie zugleich gem. Art. 49 Abs. 1 S. 1 lit. a DSGVO ein, dass Ihre Daten in den USA verarbeitet werden. Die USA werden vom Europäischen Gerichtshof als ein Land mit einem nach EU-Standards unzureichendem Datenschutzniveau eingeschätzt. Es besteht insbesondere das Risiko, dass Ihre Daten durch US-Behörden, zu Kontroll- und zu Überwachungszwecken, möglicherweise auch ohne Rechtsbehelfsmöglichkeiten, verarbeitet werden können. Wenn Sie auf "Nur essenzielle Cookies akzeptieren" klicken, findet die vorgehend beschriebene Übermittlung nicht statt.

In dieser Übersicht können Sie einzelne Cookies einer Kategorie oder ganze Kategorien an- und abwählen. Außerdem erhalten Sie weitere Informationen zu den verfügbaren Cookies.
Gruppe Essenziell
Name Contao CSRF Token
Technischer Name csrf_contao_csrf_token
Anbieter
Ablauf in Tagen 0
Datenschutz
Zweck Dient zum Schutz der Website vor Fälschungen von standortübergreifenden Anfragen. Nach dem Schließen des Browsers wird das Cookie wieder gelöscht
Erlaubt
Name Contao HTTPS CSRF Token
Technischer Name csrf_https-contao_csrf_token
Anbieter
Ablauf in Tagen 0
Datenschutz
Zweck Dient zum Schutz der verschlüsselten Website (HTTPS) vor Fälschungen von standortübergreifenden Anfragen. Nach dem Schließen des Browsers wird das Cookie wieder gelöscht
Erlaubt
Name PHP SESSION ID
Technischer Name PHPSESSID
Anbieter
Ablauf in Tagen 0
Datenschutz
Zweck Cookie von PHP (Programmiersprache), PHP Daten-Identifikator. Enthält nur einen Verweis auf die aktuelle Sitzung. Im Browser des Nutzers werden keine Informationen gespeichert und dieses Cookie kann nur von der aktuellen Website genutzt werden. Dieses Cookie wird vor allem in Formularen benutzt, um die Benutzerfreundlichkeit zu erhöhen. In Formulare eingegebene Daten werden z. B. kurzzeitig gespeichert, wenn ein Eingabefehler durch den Nutzer vorliegt und dieser eine Fehlermeldung erhält. Ansonsten müssten alle Daten erneut eingegeben werden.
Erlaubt
Name FE USER AUTH
Technischer Name FE_USER_AUTH
Anbieter
Ablauf in Tagen 0
Datenschutz
Zweck Speichert Informationen eines Besuchers, sobald er sich im Frontend einloggt.
Erlaubt
Gruppe Analyse
Name Google-Tag-Manager
Technischer Name _dc_gtm_UA-12224405-1,_ga,_ga_SF4JZ18XC1,_gcl_au,_gid
Anbieter Google LLC
Ablauf in Tagen 30
Datenschutz https://policies.google.com/privacy
Zweck Tracking
Erlaubt
Gruppe Externe Medien
Name Youtube
Technischer Name YSC,
Anbieter Google LLC
Ablauf in Tagen 14
Datenschutz https://policies.google.com/privacy
Zweck Youtube-Player Funktion
Erlaubt
Räumlichkeiten vom MSH Campus Arts and Social Change

Prof. Dr. Dr. Aram Prokop, MSH-Studierende Franziska Bannwart und Kolleg:innen publizieren Studie zu neuen Gold(I)-NHC-Komplexen und deren Potenzial als therapeutisches Mittel in der Krebsbehandlung

Die jüngste Publikation von Prof. Dr. Dr. Aram Prokop, der MSH-Studierenden Franziska Bannwart und Kolleg:innen wurde vorläufig für den »Best Researcher Award« ausgewählt.

Ziel der Studie war nicht nur die Suche nach neuen Antikrebsmitteln, sondern auch die Überwindung der bestehenden Zytostatikaresistenz von Krebszellen. Weil frühere Studien bereits einen Hinweis darauf geben, dass metallorganische Gold(I)-Komplexe eine antiproliferative Wirkung haben, setzte das Forschenden-Team hier weiter an. Um die Apoptose-induzierenden Eigenschaften der Komplexe zu bestimmen, wurde in der aktuellen Studie die DNA-Fragmentierung mittels Propidiumiodid-Färbung und anschließender Durchflusszytometrie gemessen. Dabei zeigte sich, dass Gold(I)-Komplex explizit bösartige Zellen angreift, ihr Wachstum wirksam hemmt und selektiv Apoptose ohne Anzeichen von Nekrose induziert. Selbst in Zellen, die gegen gängige Behandlungen wie Doxorubicin resistent sind, überwindet der Komplex die Resistenz gegen mehrere Medikamente und sensibilisiert bereits arzneimittelresistente Zellen für gängige Zytostatika. Es wird angenommen, dass Gold(I)-Komplex den mitochondrialen Weg in die Apoptose einbezieht und auf Mitglieder der BCL-2-Familie abzielt, was sein Potenzial als therapeutisches Mittel in der Krebsbehandlung erhöht.

Die Studie »A New Class of Gold(I) NHC Complexes with Proapoptotic and Resensitizing Properties towards Multidrug Resistant Leukemia Cells Overexpressing BCL‑2« erschien im Journal of Medicinal Chemistry und ist frei verfügbar.

Hier geht’s zum Artikel

Zurück